[治疗]【分子靶向治疗】

连用4周，休息2周。本方案治疗晚期肾癌，开始纳入15例患者，8例PR，后纳入37例患者，1例CR，14例PR，11例稳定，将近70%的患者获益。沙利度胺每日剂量低于400mg时，患者可以很好耐受，大多数副反应可以通过适当减量而得到控制。本药疗效经Ⅲ期临床观察903例，本品与安慰剂相比较，有效率分别是10%和2%，肿瘤稳定率分别为74%和53%，无进展生存期为5.8个月和2.8个月，风险比为0.51，本药还能改善生活质量。这是近10多年来唯一被FDA批准用于治疗肾癌的新药，也是世界第一个被批准用于临床的多靶 ......