口服吸收良好,给药后2小时达到峰浓度。喃氟啶在体内通过肝脏代谢成为5 - FU发挥作用,这种转化作用较慢。血浆中喃氟啶按二室模型衰减,平均终末半衰期为9.3小时,如果肝功能下降,半衰期延长,血浆清除率约为50ml/(kg · h),分布容积为0.4~0.8L/kg。 ......