恶性肿瘤诱导的血管生成是一个复杂的多因素调节过程,在陆续发现的多种血管生成因子中,血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的作用最为突出。与其受体结合后,通过酪氨酸磷酸化激活激酶活性,启动信号转导和肿瘤新生血管形成等。舒尼替尼对多个受体的酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinases,RTKs)活性有抑制作用,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR‐。Bruce等将伊马替尼与化疗药物顺铂、吉西他滨联合用于头颈部癌治疗的基础研究,结 ......