从分子生物学角度认为心衰的本质是心肌组织细胞中某些相关基因表达与调控异常的结果,通过基因治疗有望使心衰治疗获得较大突破。心衰的基因治疗中要把握三个最基本的条件:一是治疗性基因的选择,这取决于心衰发病的分子生物学机制的研究。二是选择合适的基因载体。三是治疗基因在体内的表达和调控。以下仅针对治疗基因的选择做一简述。针对不同的机制,有人将心肌α‐MHC基因导入基因表达异常的心肌细胞内,增加心肌α‐MHC蛋白的合成,以改善心肌的功能。在慢性心力衰竭动物模型体内观察到Bnip3蛋白水平增高。因此,Bnip3和Nix ......