舒芬太尼于1974年合成,舒芬太尼是高选择性μ受体的激动剂,因此在阿片类药物中其镇痛效应最强,其强度为吗啡的2000~4000倍,为芬太尼的10~15倍。舒芬太尼分布容积小,消除半衰期短,清除率高,作用持续时间及苏醒时间均短于芬太尼,反复应用后很少蓄积。舒芬太尼对于循环系统的影响与芬太尼相似,对于呼吸系统的影响呈剂量依赖性,抑制应激反应效果较芬太尼更佳。舒芬太尼可以用于麻醉诱导和维持。舒芬太尼具有一般阿片类药物相似的不良反应,主要有肌肉强直和紧张性痉挛,呼吸抑制,恶心呕吐,大剂量应用可以导致心动过缓和低血 ......