[治疗]8.莫雷西嗪（Moracizine、吗拉西嗪、乙吗噻嗪、Ethmozine、aetmozine）

主要在失活状态下抑制快钠通道，降低动作电位0相的Vmax和振幅，表现为轻度的Ⅰ c类作用，但其能缩短浦肯野纤维。2 、 3相复极从而缩短动作电位时间的作用又与Ⅰ b类药物相似。莫雷西嗪可减慢房室结、心室肌的传导而使AH 、 HV 、 PR及QRS间期延长，还可减慢房室结逆传和旁路传导，对窦房结自律性影响很小，轻度延长心室ERP 。对心血管系统的主要副作用是致心律失常作用，对于缺血、 EF值减低及患有致命性心律失常的患者其致心律失常作用增强。注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。莫雷西嗪可增加茶碱类药 ......