甲基多巴的降压作用与可乐定相似,属中等偏强。 甲基多巴在脑内转化为α‐甲基去甲肾上腺素及甲基肾上腺素,激动中枢突触后膜α2受体而降压。在动物实验中应用中枢性脱羧酶抑制剂苄丝肼(bensera zide)能阻止α‐甲基去甲肾上腺素的形成,可取消甲基多巴的降压作用,使用外周性脱羧酶抑制剂卡比多巴(carbidopa)则不能减弱其降压作用,这说明甲基多巴是中枢性降压药。 口服吸收量差异较大(26%~74%),生物利用度平均为25%,给药后2~3h血中药物浓度达峰值。一次给药后6~8h,降压作用达峰值,持效24h ......