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[辅助检查]【血液病常见染色体异常】

约95%的CML存在Ph染色体,即t(9。CML急变期最多见的额外染色体异常为双Ph、+.约5%的CML患者Ph染色体阴性,其中半数BCR‐ABL融合基因阳性,实质上仍属于Ph(+)CML的范畴。21)易位者中70%~80%伴有额外染色体异常,常见有性染色体丢失、9q -,少见的有+.17)是APL高度特异性的染色体异常,在其他类型的白血病及实体肿瘤中均未有发现。28):可见于MDS、AML、CML急变期等,大多伴有其他染色体异常,尤以- 5和- 7多见,EVI1的过度表达可能与该易位有关。涉及MLL重排 ......

——《内科手册》
书名:《内科手册》
栏目:内科手册 > 第四章 实验室检查 > 338﹒染色体、融合基因检查
作者:梅长林 李兆申 朱 樑
参编:李石,许国铭,张国治,尉挺,汪伟业
页码:815-818
版本:7
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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