又称家族性颌骨纤维异常增殖症,常有家族倾向。有时还可见到骨样组织、软骨岛、泡沫细胞、多核巨细胞及继发性动脉瘤样骨囊肿或黏液变等继发性改变。本组疾病通常分为以下三种类型:嗜酸性肉芽肿、Letterer‐Siwe病和Hand‐Sch ǜller‐Christian病,本节仅叙述发生在颌骨的嗜酸性肉芽肿。单骨性嗜酸性肉芽肿中嗜酸性粒细胞最多见,多呈灶性或聚集在血管周围,也可弥漫散在。多核巨细胞多在新生骨周围或围绕出血区呈灶性分布,类似于骨巨细胞瘤,但纤维结缔组织成熟,巨细胞分布不均匀,数量少,多核巨细胞较小,所 ......