如对HI V病毒复制周期的详细研究,是抗病毒治疗的基础。如从HI V与细胞结合,可用重组CD4与细胞受体结合,以同HI Vgp120包膜蛋白竞争,不使其与细胞受体结合。病毒RNA的合成、成熟及转运过程也是抗病毒治疗的环节,为此已对tat和rev功能的抑制因子进行研究。病毒的m RNA的翻译过程也可被反义DNA所抑制,病毒蛋白必须依赖特殊的病毒蛋白酶才能装配成新的病毒,这种基因治疗的方法亦正在研究中。总之,随着分子生物技术进展,不久的将来,实时荧光多重PCR技术同时快速诊断生殖器溃疡,PCR‐RLB进行CT ......