本品为抗叶酸类抗肿瘤药。对多种动物肿瘤有抑制作用。实验证明甲氨蝶呤对二氢叶酸还原酶有强大而持久的抑制作用(如图19‐。1),使二氢叶酸(FH2)不能变成四氢叶酸(FH4),从而使5,10‐甲撑四氢叶酸产生不足,使脱氧尿苷酸生成脱氧胸苷酸的过程受阻,而致DNA合成障碍。MTX抑制DNA合成,主要杀死处于S期的细胞,属于周期特异性药物,对分裂繁殖比率高的细胞作用强。MTX也可阻止嘌呤核苷酸的生物合成,因为嘌呤环上第2位和第8位碳原子是有FH4携带的一碳基团(如- CHO -,C-)所供给。从而也干扰了RNA和 ......