DNA的印迹杂交是由英国爱丁堡大学的E . Southern于1975年首先设计应用的。其基本过程是:先用1种或多种限制性内切酶消化基因组DNA,通过琼脂糖凝胶电泳将DNA片段按大小分离,经变性后,从凝胶中转移至固相支持物(硝酸纤维素滤膜或尼龙膜)上。在转移过程中,各DNA片段之间的相对位置保持不变,然后采用特异性的探针与固着于膜上的DNA杂交,杂交结果反映了待检核酸样品的有关基因信息。Southern印迹技术可用于克隆基因的酶切图谱分析、基因组中基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性片段长度多态性分 ......