ACE作为RAAS中的重要组分“血管紧张素转换酶”最早是在1956年被发现的,目前已成为临床许多心肾疾病治疗的重要靶点,ACEI用于治疗心肾疾病是临床医学的重要进展之一。ACE2还可分为4部分,即N端一个由17个氨基酸残基组成的信号肽,一个构成羧基肽酶活性中心的结构域,一个疏水的跨膜区和一个由42个氨基酸残基组成的胞内段。同工酶A即上述完整的ACE2,同工酶B的羧基端被剪切,由238个氨基酸残基构成,分子量27.7k D,含羧基肽酶活性中心。随着研究的不断深入,我们将对RAAS的新老成员、新老作用有更清楚 ......