[速览]（五）原发性（特发性）血小板增多症（pri mary thrombocythemia）

原发性血小板增多症是克隆性骨髓增生性疾病，其特征为骨髓巨核细胞过度增殖，导致血小板显著增多，功能异常，伴有出血倾向及血栓形成。原发性出血性血小板增多症主要与下列疾病鉴别：其他骨髓增生性疾病真性红细胞增多症、慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化等骨髓增生性疾病,皆可伴有血小板增多。尽管低剂量的阿司匹林治疗可缓解血管运动性症状，但是它是否能够预防低危组患者的血栓形成尚无定论。中危组:低剂量阿司匹林治疗适用于血小板数量低于1500×109/L的患者.高危组:一些学者建议在细胞毒药物治疗的同时,可以加用小剂量阿司匹林治疗 ......