瑞芬太尼为有酯键的芬太尼衍生物,是超短效镇痛药,于1996年用于临床。瑞芬太尼起效迅速,静脉注药后可迅速到达脑内,不经历肺的首过效应。瑞芬太尼单次注药后1.5分钟即达药效峰值。瑞芬太尼的代谢途径主要是被非特异性酯酶水解,因此器官功能对其药代动力学特性无明显影响。瑞芬太尼容易通过胎盘屏障,但在胎儿体内也可被迅速代谢。代谢产物的药理活性非常低,仅为瑞芬太尼的0.1%~0.3%。输注0.02~0.1 μ g /(kg · min)的瑞芬太尼可产生良好的镇痛作用,但应注意麻醉恢复期呼吸抑制的发生。因市售瑞芬太尼制 ......