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病例2:28.原始神经外胚层瘤

书名:《中枢神经系统疑难病例影像诊断》
作者:黄穗乔,黄力
参编:梁碧玲,罗柏宁,陈燕萍,黄飚,温志波
页码:56-57
版本:1
出版时间:2010/2/1
栏目:《中枢神经系统疑难病例影像诊断》 » 第一章  颅脑肿瘤和肿瘤样病变 » 28.原始神经外胚层瘤
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头痛伴左侧肢体感觉减退半年。1993年世界卫生组织(WHO)提出的中枢神经系统肿瘤分类中补充了PNET,2000年和2007年分类法中,将PNET与小脑髓母细胞瘤并列,同归于胚胎性肿瘤,并一致认为将发生于小脑的这类肿瘤称为髓母细胞瘤,而发生于幕上大脑半球的这类肿瘤统称为PNETs。星形细胞瘤:起源于神经上皮组织星形细胞,好发于大脑半球,MR表现:肿瘤可囊变,坏死,T1WI为不均匀的等、低信号,T2WI为高信号,瘤周水肿视肿瘤级别高低而不同,低级别者瘤周水肿少,高级别者水肿较多,增强扫描肿瘤多不均匀强化。淋巴瘤淋巴瘤一般质地多较均质,囊变、坏死少见,T2W等信号或稍低信号为其特征性MRI表现。

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——《中枢神经系统疑难病例影像诊断》
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