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[病例]第七章 女性生殖器官发育异常

书名:《妇产科急重症与疑难病例诊治评述》
作者:张淑兰,刘彩霞
参编:王敏,辛兵,马晓欣,王敏,王臖
页码:80-82
版本:1
出版时间:2012/6/1
栏目:《妇产科急重症与疑难病例诊治评述》
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阴道是沟通内外生殖器的管道,上2/3起源于苗勒管、苗勒结节,下1/3起源于尿生殖窦。阴道闭锁(atresia of vagina)属于生殖道梗阻疾病,一般认为是泌尿生殖窦未参与形成阴道下段所致,多见于青春期少女。根据阴道闭锁的解剖学特点将其分为阴道下段闭锁(Ⅰ型)和阴道完全闭锁(Ⅱ型)两型。型阴道闭锁子宫发育及内膜功能稍差,多伴有宫颈发育不良,症状出现较晚,程度较轻,就诊时间相对晚,由于阴道完全闭锁,经血易通过输卵管反流至盆腔,形成输卵管积血及内膜异位症的机会增加。3 ﹒子宫阴道畸形常伴有泌尿系统畸形,尽管本组患者未发现明显泌尿系统畸形,仍应对此类患者行较全面的检查。

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——《妇产科急重症与疑难病例诊治评述》
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