[例]二、典型病例：皮肌炎）

患者，男，32岁。主因“皮疹1年余，吞咽困难伴发热5天”入院。该患者起病前无感染的表现，病程大于1年，为慢性经过，可排除普通细菌、真菌和病毒等感染，经检查亦无人类免疫缺陷病毒等特殊感染的证据，可以排除感染相关性肌病。分Duchenne肌营养不良症（DMD）、Bucker肌营养不良症（BMD）、肢带型肌营养不良症和面‐肩‐肱型肌营养不良症，为遗传性疾病，常有阳性家族史，多在儿童及青年期前发病，最初表现为上下肢近端肌无力，最终引起肌萎缩和活动障碍。该患者30岁起病，无家族史，病程仅1年，有典型的皮肌炎皮疹，有吞咽肌和呼吸系统受累，鉴别并不困难。