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[病例]第二节 皮 肌 炎

书名:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
作者:袁壮薛辛东
参编:吴保敏,吴荫云,孙梅,刘春峰,于一兵
页码:577-581
版本:1
出版时间:2005/1/1
栏目:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》 » 第十一章  结缔组织病及免疫缺陷病
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小儿皮肌炎(Juvenile dermatomyositis,JDM)是一种相对少见而难治的结缔组织病,以皮肤损害和横纹肌非化脓性炎症为特征,表现为严重的皮肤损害,进行性对称性肌无力,肌痛,随着肌无力的进展可出现吞咽困难,呼吸困难而危及生命。血肌酶上升,肌电图(EMG)改变,肌活检异常。呈慢性进展,病程长,易并发感染。32~35]总结上海市皮肌炎医疗协作中心119例DM,其.8∶497~499]15年79例皮肌炎,随访认为急性发病,体温升高,伴发肿瘤和肺间质纤维化为不利预后因素。7 ﹒伴广泛性皮损和搔痒者可能潜在恶性肿瘤,为一般人群发生率的5~11倍。

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——《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
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