病例13﹒臀部软组织肉瘤

讨论：软骨肉瘤分原发性及继发性（由软骨瘤或骨软骨瘤恶变），后者约占1／3。肿瘤内含有成熟的肿瘤性软骨细胞及黏液样细胞，无包膜，与正常骨及软组织紧密相连，而患处的骨皮质破坏和穿破是其恶性肿瘤的确切表现。中央型肿瘤多位于长骨干骺端，表现为髓腔内单房或多房的不规则透亮区，内可有环形或半弧形钙化，若骨皮质穿破，可见软组织肿块，其内有散在环状钙化斑。原发性骨外软骨肉瘤罕见，黏液性软骨肉瘤分化程度低，镜下表现与脊索瘤相似，平片表现无特异性，本类型钙化较罕见，MRI检查T1WI低信号，T2WI高信号。