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[速览]第九节 皮肤黏膜淋巴结综合征

书名:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
作者:尚云晓,薛辛东
参编:袁壮,蔡栩栩,李玖军,孟淑珍,舒林华
页码:121-122
版本:2
出版时间:2013/8/1
栏目:《儿科急重症与疑难病例诊治评述》 » 第三章  心血管系统疾病
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皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)于1967年由日本医生川崎富作先生首次报告,故又名川崎病(Kawasaki disease,KD)。川崎病是一种急性、自限性的血管炎,累及全身的动脉、静脉及毛细血管,可导致冠状动脉扩张、狭窄和血栓形成,引起缺血性心脏病甚至猝死。发病年龄多为2岁以内婴幼儿,男女比例为2 ∶ 1,好发季节为12月至8月,大约有2%~3%的再发率,死亡率约为0.3%~0.5%,2岁以下死亡率高。冠脉改变严重的患儿应考虑作介入治疗或冠状动脉搭桥手术。

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——《儿科急重症与疑难病例诊治评述》
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