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[病例]第七章:永存动脉干

书名:《胎儿先天性心脏病超声图例》
作者:于岚
参编:张利
页码:101-104
版本:1
出版时间:2014/11/1
栏目:《胎儿先天性心脏病超声图例》
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永存动脉干( truncus arteriosus , Tr )又称共同动脉干,是指自心底部仅发出单一大动脉的先天性心脏畸形,其特点为体循环、肺循环、冠状动脉均起源于永存动脉干。动脉干下仅有一组半月瓣,它可以是3个瓣叶,也可是2瓣或4瓣畸形,动脉导管常缺如。本病占先天性心脏病的1% ~ 2% ,为一种严重的致命性心血管畸形,预后极差。根据肺动脉从永存动脉干发出的不同类型, Callett-Eedwards将其分为4型:型:肺动脉总干自动脉干近端发出,再分为左右肺动脉(图7 -。D为时间-空间相关成像( STIC )技术联合高分辨血流重建后的四维图,由大动脉共干发出肺动脉主干又分出左右肺动脉,为永存动脉干Ⅰ型。

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——《胎儿先天性心脏病超声图例》
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