骨巨细胞瘤起源于非成骨性间叶组织,占原发骨肿瘤的5% 。巨细胞瘤起源于干骺端,当骨骺未融合时,骺软骨可阻挡病灶侵入骨骺,因此儿童巨细胞瘤很少累及骨骺。X线骨巨细胞瘤多位于长骨骨端,为单发、体积较大的溶骨性破坏区,病变发展迅速,典型表现为圆形、偏心性、膨胀性骨质透亮区,周边部条状或明显增厚的粗糙的梁状骨嵴,呈多房状,皂泡状”外观,边界清晰,周围无骨硬化,在正常骨与病灶间存在较宽的移行带。SPECT/CT融合显像示左股骨近段粗隆区骨质破坏区放射性稀疏减低,病灶边缘放射性中高度浓聚.