[病例]骨髓瘤

骨髓瘤来源于骨髓的网状内皮系统，以原发性恶性浆细胞在骨髓中异常增殖并伴有异常单克隆免疫球蛋白（ M蛋白）的生成为特征。多发性骨髓瘤早期可无症状。骨髓瘤细胞髓外浸润引起肢体放射性疼痛或感觉、运动障碍，骨髓瘤性中枢神经系统损害。骨质破坏型:骨髓瘤细胞在红骨髓内弥漫性浸润,引起骨质破坏，典型表现为中轴骨及四肢长骨近端干骺端出现多发性圆形、类圆形或不规则形的骨质破坏区，边界清楚，周围无骨质硬化，呈“穿凿状” ，极少有骨膜反应。对于多发小范围溶骨性骨质破坏区、无骨代谢的中老年患者应考虑到血液系统疾病，尤其应该注意骨髓瘤、淋巴瘤等。