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[病例]二、 软骨瘤

书名:《头颈五官病变CT与MR对比临床应用》
作者:龚洪翰,徐仁根,沈海林
参编:苏丹柯,丁耀军,彭德昌,张勇,徐莹
页码:630-632
版本:1
出版时间:2015/1/1
栏目:《头颈五官病变CT与MR对比临床应用》 » 第九章 颅底病变 » 第二节 颅底肿瘤
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临床:本病临床上很少见,多见于青壮年,发病率女性略多于男性。临床上起病隐匿,病史较长,临床症状主要有高颅压所引起的头疼及局部神经损害而引发的耳聋、耳鸣、听力下降、眼球运动障碍及面部感觉障碍等。病理:由于颅底骨在胚胎时期的骨化方式是软骨内成骨,蝶枕、蝶岩、岩枕间的连接是透明软骨结合,破裂孔也是由软骨片及结缔组织封闭,所以,颅底鞍旁区硬膜外是颅内软骨瘤最常见的部位,其中部分可见颅内外沟通生长。电镜超微病理结构显示颅内软骨瘤来源于软骨骨膜内残留的骨祖细胞,主要瘤组织由异常软骨细胞构成,组织结构紊乱,细胞形态多样,肿瘤间质内有丰富均质状黏液蛋白。T1WI增强冠状位。

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——《头颈五官病变CT与MR对比临床应用》
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