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[临证经验] [经验体会]气血两虚证案

书名:《成人特发性血小板减少性紫癜诊断治疗专家共识》
作者:孙 凤,孙劲晖,郝 晶,孙伟正
参编:王金环,雍彦礼,罗正凯,尚溪瀛,赵伟
页码:183-184
版本:1
出版时间:2015/1/1
栏目:《孙伟正治疗血液病医案按》 » 第四篇 骨髓病 » 第十八章 骨髓纤维化 » 二、气血两虚证案
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本书中所举的真性红细胞增多症( PV ) 、血小板增多症( ET ) 、骨髓纤维化( MF )三种疾病均属于骨髓增生性疾病( MPD )范畴。MPD为一组克隆性造血干细胞的疾病,表现为一系或多系骨髓细胞不断地异常增殖。三者的发病、临床表现、病情转归有着共同特征:其一,病变发生在多能造血干细胞。其二,各病以骨髓某系细胞恶性增殖为主,同时均有不同程度累计其他造血细胞的表现。其三,各病症之间可共同存在或相互转化,最终进展为骨髓衰竭或转化为急性白血病。其四,细胞增生还可发生于脾、肝、淋巴结等髓外组织,即髓外化生。

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——《成人特发性血小板减少性紫癜诊断治疗专家共识》
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