[治疗]40﹒3推荐合成途径［2～6］

将金属钠（5 ﹒ 5g，0 ﹒ 24mol）、甲酸乙酯（22.2g，0.3mol）、丙酸乙酯（20.4g，0.2mol）和无水乙醚（80ml）置干燥反应瓶中，于室温搅拌下滴加无水乙醚（30ml），滴毕，放置1天。水层用氯化钠饱和，分离有机层。水层用乙醚提取数次，合并有机层，无水硫酸钠干燥，回收溶剂后，减压蒸馏，收集bp 63～65℃／3.3kPa馏分，得无色透明液体2（14.7g，56.5%）。用无水乙醇重结晶，得白色粉末1（5.9g，89%），mp 118～120℃，25 D=+99°(c 0 ﹒ 5, H 2 O）。