[治疗]氨苯蝶啶

口服后30%～70%迅速吸收，血浆蛋白结合率为40%～70%。单剂口服后2～4小时起作用，达峰时间为6小时，作用持续时间7～9小时。半衰期为1.5～2小时。表观分布容积为2.5L／kg，生物利用度为50%。吸收后大部分迅速由肝脏代谢，经肾脏排泄，少数经胆汁排泄。本品直接抑制远曲小管和集合管皮质段对Na ＋的重吸收，增加Na ＋、Cl －排泄而利尿，对K ＋则有潴留作用，其保钾排钠作用与螺内酯相似，但本品不是醛固酮拮抗剂。8 ﹒本品可使血尿酸升高，与噻嗪类和袢利尿药合用时可使血尿酸进一步升高，故应与治疗痛风的药物同用。氨苯蝶啶片：50mg。