口服吸收迅速,Tmax为1~6小时。60%的药物在48小时以后以代谢产物的形式从尿中排出,也经胆汁、粪便及呼气时随二氧化碳排出。其作用机制与CCNU相似,属细胞周期非特异性药物。M‐CCNU与一般烷化剂无交叉耐药性,亦可与5‐氟尿嘧啶注射液联用。1 ﹒肺癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、胃癌、肠癌、肝癌等多种实体瘤。2 ﹒脑瘤及转移性脑肿瘤。为迟发性,血小板减少在口服药物后4~8周发生。白细胞及红细胞减少通常较血小板减少出现得晚,4~10周恢复。恶心及呕吐通常在用药的4~6小时出现,可同服镇静剂或应用止吐药物。倦怠、乏力、轻度脱发。胶囊剂:10mg。
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