除了传统的口服给药途径外,吸收促进剂已被广泛地应用于皮肤、鼻腔、呼吸道、眼、直肠、口腔等非口服给药的制剂中。然而随着对其使用方法和促吸收机制研究的不断深入,发现大多数都存在不同程度的毒性,包括局部毒性和全身毒性,这极大的影响了PE在药物制剂中的应用。如何在发挥促进药物吸收的基础之上,最大程度地降低PE的毒性已成为研究的热点之一。单独使用胆酸钠和牛磺胆酸钠时均发现细胞毒性,移去后有较为严重的残留毒性,表现在肠道细胞丧失了自我修复的能力,导致细胞的不可逆毒性。