[治疗]尼索地平Nisoldipine

口服几乎完全吸收,有明显的肝脏首过效应，但生物利用度仅4%～8%，口服后在血浆中与蛋白结合率较高（99.7%），服药后约60～90分钟血药浓度达峰值。静注1分钟起效，15分钟时达最大效应，半衰期为1.5～3小时。70%由尿排出，10%～15%原形和代谢产物由粪便排出，半衰期（t1／.老年人及肝病患者C max和AUC可以增加。本品为二氢吡啶类药物,抑制平滑肌的电压依赖跨膜钙离子流，对血管平滑肌有高度选择性作用，扩张周围血管与冠状血管，被认为是目前作用最强的钙拮抗剂，对心率及心肌收缩力影响较小，而对冠状动脉血管则具有一定选择性扩张效应，其作用较硝苯地平强4～10倍。