[治疗]噻吗洛尔 Timolol

本药是非选择性β受体阻断药，无内源性拟交感活性和膜稳定性。心血管效应与普萘洛尔相似，1mg噻吗洛尔与8mg普萘洛尔效力相当，而对心脏的抑制较普萘洛尔轻。口服几乎完全（85%～90%）且快速地由胃肠道吸收，亲脂性小，故经肝脏的首过效应亦小，tmax为2小时，t1 / 2为4～5小时，血浆蛋白结合率为60%，80%经肝脏代谢成无活性的代谢产物，20%的原形药及代谢产物经肾脏排出，故在轻度至中度肾功能损害时t1 / 2无明显变化。滴眼剂：12.5mg / 5ml（0.25%），25mg / 5ml（0.5%）。