[治疗]地丹诺辛

本品对酸不稳定，食物可使吸收减少50%，口服生物利用度约为35%～45%。口服300mg后，血药峰浓度为0.5～2.6μ g／ml。测得在胎儿血液中的药物浓度为母亲的15%～20%。静脉注射后，约40%～60%以原型经肾脏排泄，血浆中半衰期为0.6～1小时，肾衰竭患者延长3倍时间。抗病毒活性及对外周血液单核细胞的细胞毒性均比齐多夫定低10～100倍，而对非活动期的细胞核无分裂的人类单核细胞很有效。本品无齐多夫定明显的骨髓抑制作用和淋巴细胞的毒性，主要不良反应为胰腺炎（5%～9%）、外周神经病（16%～34%）、腹泻（18%～34%）。片剂：25mg，50mg，100mg，150mg。