Wu等(2006年)观察灵芝孢子的不同制剂对人恶性乳腺癌(MT‐.结果发现,不同灵芝孢子制剂抑制MT‐1细胞黏附的程度不同,破壁灵芝孢子(酶解法破壁)>破壁灵芝孢子(物理法破壁)>完整孢子>对照。同样,不同来源的灵芝提取物(含粗多糖)亦可抑制MT‐1细胞黏附,段木栽培的灵芝子实体提取物对癌细胞黏附具有最强的抑制作用。进一步纯化的多糖也抑制癌细胞黏附到各种基质分子上[ 26 ]。金属蛋白酶MMP‐9可能是Gl‐PP作用的重要靶点,Gl‐PP通过抑制MMP‐9表达及其活性,可抑制人肺癌PG细胞的侵袭性[ 28 ]。
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