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[文献资料]二、内皮释放松弛因子(EDRF)和NO

1980年纽约州立大学的Furchgott和Zawadzki发现[ 4 ],ACh的扩张血管作用依赖完整的血管内皮存在,ACh与ECS触发器上的毒菌碱受体结合,释放出一种叫做内皮衍生舒张因子(endotheliumderivedrelaxingfactor,EDRF)的强效扩血管物质。EDRF通过增加细胞内环磷鸟苷酸(cGMP)松弛VSM和抑制血小板粘附。有报道,EDRF和NO对犬冠状动脉平滑肌作用有差异。Kelm和Schrader报道,EDRF在体内的半衰期(t1/.Myers等的研究发现,EDRF的生物效应类似于S‐亚硝基‐L‐半胱氨酸(S‐nitroso‐L‐cyteine),t1/2大约为15~30s。

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——《药理学进展.2001》
书名:《药理学进展.2001》
栏目:药理学进展.2001 > 一氧化氮与心血管疾病
作者:苏定冯 缪朝玉 王永铭
参编:
页码:102
版本:1
出版时间:2002-01-01
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