[速览]克拉维酸

口服0 ﹒ 125mg，1～2小时内平均C max为2.3μ g／ml，在6小时内，血清AUC为每小时5 μ g／ml，半衰期约为1小时。由于克拉维酸亦为β‐内酰胺类抗生素，其抗菌作用机制与青霉素等其他β‐内酰胺类抗生素相同。对肺炎杆菌、奇异变形杆菌和脆弱类杆菌所产生的染色体介导的β‐内酰胺酶也有快速抑酶作用。通过克拉维酸对β‐内酰胺酶的抑制作用，可使氨苄西林、阿莫西林、替卡西林、头孢噻啶、头孢哌酮等不耐酶抗生素的抗菌谱增广，抗菌作用显著加强，从而对多种产β‐内酰胺酶的细菌产生明显协同作用。本品与阿莫西林或替卡西林联合应用并无新的或重大不良反应出现。皮肤反应与单独应用青霉素者相仿。