[治疗]第三节 其他影响血小板功能的药物

本品为噻蒽并吡啶衍生物，具有较强的抑制二磷酸腺苷（ADP）诱导的血小板聚集作用，还可抑制血小板的释放反应，降低血小板的黏附性。口服吸收率为80%～90%，1次用药2小时后血药浓度达峰值，用药后1～2天起效，3～5天作用达高峰，半衰期为1.5±0.8天，停药后作用尚可持续4～8天。用于预防缺血性脑血管病的效应稍优于阿司匹林，但不良反应比阿司匹林稍多，且价格昂贵。不宜与肝素、阿司匹林及其他非甾体类抗炎药合用。片剂100mg、250mg。