本品口服吸收迅速,T max为0.7~1小时,生物利用度> 96%,与食物同服可使本品的达峰时间轻度延长,峰浓度降低约20%。口服后1小时起效,疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%,在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10。本品不经过肝脏代谢,消除半衰期7~8小时,绝大多数以原形药物经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。本品为西替利嗪的左旋体,药理作用同西替利嗪。