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[治疗]左西替利嗪(Levocetirizine)

本品口服吸收迅速,T max为0.7~1小时,生物利用度> 96%,与食物同服可使本品的达峰时间轻度延长,峰浓度降低约20%。口服后1小时起效,疗效可持续24小时。本品的蛋白结合率为96%,在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10。本品不经过肝脏代谢,消除半衰期7~8小时,绝大多数以原形药物经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%。本品为西替利嗪的左旋体,药理作用同西替利嗪。

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——《皮肤性病合理用药》
书名:《皮肤性病合理用药》
栏目:皮肤性病合理用药 > 第三章 变态反应性疾病合理用药 > 第二节 抗组胺药 > 一、H 1受体拮抗剂
作者:王少华 杜冠华 毕健平 孙玉安 方子季
参编:方子季,毕健平,曲才杰,孙玉安,张洪英
页码:111-112
版本:2
出版时间:2008-12-01
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