本品口服1mg后,T max为5~7小时,36%在24小时内排泄。在120小时内60%从尿中排泄,24%从粪便中排泄。生物半衰期为26小时。本品具有抗5‐羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用,对典型和非典型偏头痛有减少发作次数的作用。本品对血管性水肿、急慢性荨麻疹有效,对红斑性肢痛症疗效显著,也可用于典型和非典型偏头痛的预防,能减少发作次数及减轻症状,但无即刻缓解症状的作用。为减轻嗜睡等不良反应,起始剂量可定为每次1片,每晚1次。本品有嗜睡作用,驾驶员、高空作业者慎用,青光眼、前列腺肥大者及孕妇禁用。
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