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[治疗](三)药代动力学特点

鲁拉西酮口服后迅速吸收,平均达峰时间为1.3小时。而在精神分裂症患者中,随剂量增加吸收也增加的剂量范围则在120~160mg。单次口服20%被吸收,与食物同服能使药物吸收增加3倍,但对达峰时间无影响。而在精神分裂症患者中,在120mg~160mg单剂量服药时,平均消除半衰期为28.8~37.4小时,而且每日单剂量与多剂量服药的平均达峰时间及峰浓度(C max)无差异。14283)在T max为1.6~1.8小时时就能在血清中快速检测到,该代谢产物与鲁拉西酮一样具有生物活性,但半衰期较短(7.48~10.0小时)。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第一章 抗精神病药 > 第三节 非典型抗精神病药 > 十、鲁拉西酮
作者:江开达
参编:黄继忠,方贻儒,李晓白,王刚,王飚
页码:386
版本:2
出版时间:2011-08-01
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