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[治疗]第二节 手性药物的药效学

药物的药理作用是通过与体内的生物大分子之间严格的手性识别和匹配而实现。生物大分子均处于高度复杂的手性环境之中,如蛋白质、核苷酸、酶和受体等均由L‐氨基酸和D‐糖类为基本组成成分。药物的作用过程大多涉及与这些大分子的相互作用,受体或酶对药物对映体具有不同程度的选择性,从而导致药物对映体间药效学上的差异。天然产物是在手性环境中形成的,大都只有一种构型,这种构型往往具有较强的生物活性。许多内源性配体如神经递质、激素、神经肽等本身具有手性,这些成分的空间结构是适合于受体或酶的。降血脂药洛伐他汀(lovastatin)的对映体间均具有等同的药理活性。

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——《临床药物化学》
书名:《临床药物化学》
栏目:临床药物化学 > 第十五章 手性药物
作者:翁玲玲
参编:王润玲,吕子敏,杨晓虹,陈有亮,赵桂森
页码:397-398
版本:1
出版时间:2007-07-01
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