[治疗]二、药理学特性

瑞波西汀对NE再摄取有明显抑制作用，比对5‐H T和DA的再摄取抑制作用分别高出100倍和1000倍，对5‐H T和DA的再摄取抑制作用几乎没有临床意义。与地昔帕明或丙米嗪不同，瑞波西汀对大鼠大脑皮质的α。2、组胺H 1及毒蕈碱样受体（M型受体）仅有极弱的亲和力（Ki ＞ 1000nmol／L）。长期给予瑞波西汀并不改变由8‐羟‐2‐丙胺基‐4‐氢萘（8‐OH‐DPAT）所诱导的大鼠体温降低，因而可认为瑞波西汀对5‐H T 1A并不起作用。