[治疗]（六）适应证

在单盲的24例重性抑郁障碍住院患者中，使用快速释放剂型的吉吡隆，起始剂量为10～20 mg／d，以后剂量增至25～70 mg／d，从H A MD‐24 项量表的平均评分结果分析，到6周后从基线的33分下降至24分，头昏是仅发现的不良反应。在以后进行的为期8周、双盲、安慰剂对照临床研究中，121例重性抑郁障碍的患者被随机分为三组，安慰剂组、5～45mg 的低剂量快速释放剂型的吉吡隆组和10～90mg 的高剂量快速释放剂型的吉吡隆组。 另1 项研究为期6周快速释放剂型吉吡隆治疗重性抑郁障碍的开放性研究，有137例重性抑郁障碍的患者入组，HA MD 的基线评分是25.2，治疗6周后下降为10.6分。随后在有效的患者中，进行疗效和复发预防的双盲对照研究，那些有效的患者被随机分为两组，一组继续服用快速释放剂型的吉吡隆，另一组换用6周的安慰剂。在有效剂量的研究中，123例重性抑郁障碍患者被随机分入10～50mg 的低剂量组，20～100 mg 的高剂量组，以及安慰剂组。缓释剂型的吉吡隆10～60mg、丙米嗪50～300mg 和安慰剂的对照研究中，病例数为120例成年重性抑郁障碍的门诊患者，进入研究前的3周左右为清洗期，缓释剂型的吉吡隆在第6周和第8周与安慰剂在统计学上有显著差异，丙米嗪组分别在第3、6周和第8周在统计学上有显著差异，在研究中，缓释剂型的吉吡隆的最终平均剂量是47 mg，仅有3%的患者因不良反应而脱落。 在另外1 项为期8周的缓释剂型的吉吡隆与安慰剂治疗204例重性抑郁症患者的比较研究中，缓释剂型的吉吡隆的起始