三、药物的跨膜转运

小肠黏膜是药物口服吸收的主要部位，中药活性成分跨膜转运的速度和程度直接影响其临床疗效。三七总皂苷中三七皂苷Rb1 、 Rg1小肠吸收研究表明，三七总皂苷在小肠的跨膜转运方式不属于被动扩散［ 23 ］ 。如采用在体肠单向灌流模型研究桂枝茯苓胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、丹皮酚3种成分在大鼠的肠吸收性质，结果显示3种有效成分在大鼠小肠主要以被动扩散方式吸收，且3种成分无特殊的吸收窗，桂枝茯苓胶囊组方配伍显著增加苦杏仁苷和芍药苷的吸收。但是其复方的吸收特征仍然未知［ 25 ］ 。