华法林无体外抗凝作用,体内抗凝作用缓慢而持久。华法林的抗凝作用主要是竞争性抑制维生素K依赖的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体的功能活性所致。这些凝血因子前体的第10个谷氨酸残基(Glu),在γ‐羧化酶的催化作用下,经羧基化生成γ‐羧基谷氨酸。在羧化反应中,在Ca2 +、CO2、O2参与下,氢醌型Vit K氧化为环氧化型Vit K,后者在Vit K环氧化物还原酶,或Vit K循环中相关的还原酶系(详细未知)作用下,转为Vit K原型,再被还原为氢醌型Vit K,继续参与羧化反应。巴比妥类、苯妥英钠等肝药酶诱导剂可减弱本类药物的抗凝作用。
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