不受胃酸破坏,从胃肠道吸收好,血药浓度高。药物吸收后在组织和体液中分布比红霉素高,但在母乳中含量很低。口服单剂量150mg,2小时后血浆浓度可达峰值,平均为6.6~7.9 μ g/ml,药物浓度‐时间曲线下面积(AUC)为72.6~81(μ g · h)/ml。罗红霉素主要随粪便和尿以原形药物排泄,也有部分以脱糖代谢物排泄。半衰期为8.4~15.5小时,比红霉素长。罗红霉素对儿童和婴儿的药代动力学性质与成人相似。肾功能不全者,半衰期延长,药物浓度‐时间曲线下面积(AUC)增大。抗菌谱与红霉素相仿,其体外抗菌作用与红霉素相似,体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。
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