[速览]二、非线性药物动力学的形成

药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中，每一个环节都有可能因为某些原因而使药物的体内过程偏离线性药物动力学的特点。药物在分布的跨膜过程中与载体转运系统有关，当药物浓度超过载体转运系统的容量限制时即表现出非线性动力学特征，如保泰松、卡那霉素、甲氨蝶呤、萘普生以及部分ACE抑制剂。但有时滤过和重吸收是一个主动转运过程，因此，是一个可被饱和的过程，当药物浓度超过其能力限制时，肾清除率发生改变，药物的排泄就偏离线性动力学特征，如维生素C、双氯青霉素等。