[治疗]氯 卡 胺

口服吸收完全，Tmax为1～4小时。在人体内可能存在剂量依赖的非线性动力学过程。单剂量的生物利用度低。主要经肝脏代谢，尿中原形排出量仅占静脉注射剂量的2%。有效血药浓度0.15～0.40 μ g／ml。用于室性心律失常疗效显著，对房性早搏和室上性心动过速有效。口服常见失眠、多梦、头痛、头晕、感觉障碍等中枢神经系统不良反应，坚持治疗1个月内可减轻甚至消失。静脉注射过快可出现头晕、耳鸣、出汗、震颤、焦虑和萎靡不振，一般在30分钟内消失。本品抑制传导系统可致QRS及Q‐T间期延长，诱发或加重传导阻滞，也可使室性早搏增多，诱发室性心动过速，老年病人可降低窦房结功能。注射剂：10mg（1ml）。