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[治疗]博来霉素(争光霉素,Bleomycin,Bleo,Bleocin,BLM)

口服吸收差,常肌内注射或静脉注射。血浆半衰期短,常少于2小时,血浆蛋白结合率仅1%。广泛分布于肺、皮肤、肝、脾、肾等组织中。50%~80%药物24小时内由肾脏排出。在恶性淋巴瘤中可联合用药,对霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤均有效。2 ﹒剂量与用法静脉注射:每次15~30mg。1 ﹒肺毒性10%~23%可发生肺毒性,表现为干咳,呼吸困难,胸痛等。可导致非特异性肺炎和肺纤维化。3 ﹒发热约1/3病人出现发热,常于用药后3~5小时发生,多在12小时后自行消退。与地高辛合用,可降低地高辛的作用,与苯妥英钠合用,可减少苯妥英钠吸收而降低其作用。本药较突出的优点是骨髓抑制轻,故与大多数抗肿瘤药无毒性相加作用。

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——《呼吸病合理用药》
书名:《呼吸病合理用药》
栏目:呼吸病合理用药 > 第九章 呼吸系统肿瘤合理用药 > 第二节 呼吸系统肿瘤常用药物
作者:梁茂植
参编:
页码:574-576
版本:1
出版时间:2004-02-01
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