临床建议:临床应该避免合用(A)。结果发现,合用非尔氨酯组的氯巴占血药浓度与按体重标准化后的剂量比值(L/D)比A组低2倍,而氯巴占的N‐代谢物的L/D比值,B组比A组高2倍,非尔氨酯组比B组高5倍。强烈提示,非尔氨酯能显著诱导P450酶加快氯巴占的代谢,其诱导作用强于苯巴比妥或苯妥英钠,临床应该避免合用非尔氨酯和氯巴占。作用机制:非尔氨酯通过诱导CYP加快氯巴占的代谢。